- Tên công nghệ (Quy trình/thiết bị/ sản phẩm): QUY TRÌNH NHÂN GIỐNG CÁC GIỐNG LAN GIẢ HẠC TỪ CÁC BỘ PHẬN CỦA CÂY BẰNG PHƯƠNG PHÁP NUÔI CẤY MÔ

- Công nghệ thuộc lĩnh vực: Công nghệ vi sinh

- Công nghệ thuộc nhóm đối tượng nào trong Luật Chuyển giao công nghệ: Khuyến khích chuyển giao 

- Xuất xứ công nghệ: Viện Công nghệ sinh học - Đại học Huế

- Tiêu chuẩn/Quy chuẩn của công nghệ: 

- Mô tả chi tiết về Công nghệ/Quy trình công nghệ:

Với nguyên liệu đầu vào như lá, đỉnh sinh trưởng rễ, đoạn thân của cây lan Giả hạc Quảng Trị, chúng tôi đã xây dựng thành công quy trình nhân giống các giống lan Giả hạc từ các bộ phận của cây bằng phương pháp nuôi cấy mô.

Mẫu (lá, đỉnh sinh trưởng rễ, đoạn thân) của cây lan Giả hạc khỏe mạnh được khử trùng bằng nhiều công thức thí nghiệm trước khi cấy vào môi trường dinh dưỡng là môi trường MS cơ bản (MS + 30g/L saccharose, 7g agar, 1g/L than hoạt tính và 100ml/L nước dừa). Mẫu thu nhập được từ cây khỏe mạnh không bị sâu bệnh, được rửa sạch với xà phòng lifebouy dưới vòi nước chảy. Mẫu bao gồm lá, đỉnh sinh trưởng rễ dài 2-3 cm, và đoạn thân chứa 2-3 mắt ngủ. Mẫu sâu đó được đưa vào tủ cấy vô trùng và rửa lại bằng cách lắc trong nước cất 2 lần từ 1-2 phút, và rửa 3 lần trước khi mẫu được đưa vào khử trùng bằng HgCl2 0.1% từ 3 đến 7 phút. Mẫu được rửa lại bằng nước cất 3-4 lần trước khi cấy vào môi trường. Sau 1 tuần theo dõi với các khoảng thời gian khử trùng khác nhau, chúng tôi đã thu được kết quả về tỷ lệ mẫu nhiễm, tỷ lệ mẫu chết, và tỷ lệ mẫu sống vô trùng của mẫu.

Theo kết quả nghiên cứu cho thấy thời gian khử trùng tốt nhất cho lá của cây lan Giả hạc là lắc HgCl2 0.1% trong 5 phút. Đối với đỉnh sinh trường rễ, chỉ cần khử trùng HgCl2 0.1% trong 3 phút. Còn đối với đoạn thân thì cần 7 phút khi khử trùng với HgCl2 0.1%.

Mẫu vô trùng đoạn thân lan Giả hạc sống được cắt nhỏ có chứa mắt ngủ và cấy lên môi trường MS cơ bản có bổ sung riêng lẻ hoặc tổ hợp các chất điều hòa sinh trưởng BA nồng độ 0.25-1 mg/L hoặc KIN (Kinetin) nồng độ 0.25-1mg/L để thăm dò khả năng tái sinh chồi của mẫu. Sau 4 tuần nuôi cấy, mẫu từ đoạn thân có tỷ lệ tái sinh chồi cao nhất khi mẫu được cấy vào môi trường MS cơ bản có bổ sung kết hợp 0.75mg/L BA và 0.5mg/L KIN là môi trương phù hợp nhất cho mẫu đoạn thân tái sinh chồi.

Mẫu của cây lan Giả hạc sau khi vô trùng bao gồm đỉnh sinh trưởng rễ hoặc lá được cắt nhỏ (<1cm) được sử dụng để làm nguyên liệu nuôi cấy callus. Môi trường dinh dưỡng để tạo callus bao gồm MS cơ bản có bổ sung các chất điều hòa sin trưởng 0.5-2 mg/L BA và hoặc kết hợp với 2.4 D để đánh giá khả năng tạo callus. Kết quả chỉ ra rằng môi trường MS cơ bản có bổ sung 1 mg/L BA kết hợp 0.25 mg/L 2.4D là môi trường thích hợp cho mẫu đỉnh sinh trưởng rễ cảm ứng tạo callus. Mẫu callus sau đó được cấy chuyền sang môi trường tối ưu để nhân nhanh callus.

- Đã ứng dụng tại: tỉnh Quảng Trị.

- Tác động môi trường: Sản xuất sạch hơn, tiết kiệm năng lượng, không tác động đến môi trường.

- Tình trạng phát triển công nghệ: Thử nghiệm thương mại hoá.

- Công nghệ đã đăng ký quyền Sở hữu trí tuệ: Chưa

- Ước tính giá công nghệ: 50 triệu đồng

- Đơn vị muốn cung cấp công nghệ: Có

- Hình thức chuyển giao: Chuyển giao công nghệ độc lập.

- Một số hợp đồng mà cá nhân/doanh nghiệp nhận chuyển giao trong các năm gần đây (2016 - 2021):

- Nhà nước cần bổ sung các cơ chế chính sách gì để thúc đẩy việc phát triển các tổ chức dịch vụ đánh giá, định giá và môi giới chuyển giao: Cần có những quy định chặt chẽ về việc chuyển giao, định giá trước chuyển giao đảm bảo rằng việc định giá các quy trình/mô hình đúng giá trị.

- Tên đơn vị: Viện Công nghệ sinh học - Đại học Huế

- Địa chỉ: Tỉnh lộ 10, phường Phú Thượng, thành phố Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế.

- Số điện thoại: 0914.207.992